國家食品藥品監(jiān)督局15日發(fā)布消息稱，總局在聯(lián)合地方食藥監(jiān)局對吉林、廣東部分企業(yè)開展的飛行檢查結果顯示，修正藥業(yè)集團股份有限公司(柳河廠區(qū))原料庫存放的用于生產(chǎn)肺寧顆粒的藥材返魂草部分發(fā)生霉變變質(zhì)。此外，企業(yè)還存在故意編造虛假檢驗報告等行為。食藥監(jiān)總局表示，上述行為已嚴重違反藥品管理法和藥品GMP相關規(guī)定。目前，總局已要求吉林省局依法收回其藥品GMP證書，并對該企業(yè)的違法違規(guī)行為嚴肅查處。
今日早間，修正藥業(yè)發(fā)布《關于修正藥業(yè)下屬柳河縣廠區(qū)整改情況的說明》，在該說明中，修正藥業(yè)表示，在國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)相關問題后，修正藥業(yè)便成立了柳河縣廠區(qū)檢查小組，第一時間封存了柳河縣廠區(qū)的原料庫，此后將配合相關職能部門銷毀霉變藥材，并對相關責任人進行了撤職、辭退。
但對于之前國家食藥監(jiān)局提出的修正藥業(yè)存在故意編造虛假檢驗報告行為，已要求吉林省局依法收回其藥品GMP證書的通報，修正藥業(yè)在聲明中并未做出相應回復。
