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畢井泉:推進醫(yī)藥健康產業(yè)高質量發(fā)展加強原創(chuàng)性新藥研發(fā)
2022-11-05 記者 梁倩 上海報道 來源: 經濟參考網

  在第五屆虹橋國際經濟論壇“推動產業(yè)高質量發(fā)展 共建人類衛(wèi)生健康共同體”分論壇上,全國政協(xié)經濟委員會副主任、中國國際經濟交流中心常務副理事長畢井泉表示,醫(yī)藥健康產業(yè)既是國民經濟的重要組成部分,也是推進健康中國建設的重要內容。加快推進醫(yī)藥健康產業(yè)高質量發(fā)展,對增進民生福祉、實現中國式現代化、共建人類衛(wèi)生健康共同體具有重要意義。

  畢井泉表示,生物醫(yī)藥是全球新一輪科技變革中科技含量高、創(chuàng)新密集、投資最為活躍的領域。從我國來看,近八年投入生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械研發(fā)的社會資金高達1.5萬億元。在多方投入下,我國在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領域取得重大成果。過去十年,中國批準上市新藥數量占全球15%左右,本土企業(yè)在研新藥數量占全球33%,在中國開展新藥臨床試驗有5500多項。生物醫(yī)藥的創(chuàng)新,已經成為我國進入創(chuàng)新型國家的重要標志。

  “但同時還應認識到,我們和世界先進水平仍有一定差距。”畢井泉指出,近年來,我國批準上市的創(chuàng)新藥大部分屬于跟隨式、引進式創(chuàng)新,新靶點、新化合物、新作用機理的原創(chuàng)性新藥不多,創(chuàng)新的質量與世界先進水平還有差距。

  畢井泉建議,鼓勵原創(chuàng)性研發(fā),鼓勵臨床價值更優(yōu)藥物上市。此外,應大力推進仿制藥質量療效一致性評價工作,穩(wěn)定創(chuàng)新藥市場預期,改革醫(yī)療機構的補償機制,增加基礎研究投入,擴大國際合作水平。

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