近日，聯(lián)邦制藥國際控股有限公司（以下簡稱“聯(lián)邦制藥”）與諾和諾德公司聯(lián)合公布了三靶點(diǎn)受體激動劑UBT251在中國開展的2期臨床試驗(yàn)主要結(jié)果。
數(shù)據(jù)顯示，這款針對GLP-1、GIP及GCG（triple G）的三靶點(diǎn)激動劑表現(xiàn)出卓越的減重療效，接受治療的患者在24周后最高平均體重降幅達(dá)19.7%，為超重或肥胖癥患者帶來了全新的治療希望，也標(biāo)志著雙方在代謝性疾病創(chuàng)新藥領(lǐng)域的合作取得關(guān)鍵進(jìn)展。
據(jù)悉，UBT251的聯(lián)合開發(fā)源于2025年3月雙方簽署的合作協(xié)議，由聯(lián)邦制藥全資附屬公司——聯(lián)邦生物科技（珠海橫琴）有限公司（以下簡稱“聯(lián)邦生物”）與諾和諾德攜手推進(jìn)。根據(jù)協(xié)議分工，聯(lián)邦生物負(fù)責(zé)UBT251在中國內(nèi)地、香港、澳門及臺灣地區(qū)的臨床開發(fā)工作，諾和諾德則承擔(dān)該產(chǎn)品在全球其他市場的開發(fā)任務(wù)，形成“本土深耕+全球布局”的協(xié)同發(fā)展格局，加速創(chuàng)新成果的全球落地。
聯(lián)邦制藥主席蔡海山表示，UBT251在中國開展2期臨床試驗(yàn)取得成功，代表著聯(lián)邦制藥以創(chuàng)新驅(qū)動開發(fā)的又一重要里程碑。我們將持續(xù)聚焦內(nèi)分泌及代謝性疾病等慢性疾病領(lǐng)域，加快推進(jìn)UBT251的進(jìn)一步開發(fā)，力爭盡早為全球患者帶來更多高質(zhì)量的治療選擇。
諾和諾德研發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官M(fèi)artin Holst Lange表示，中國臨床試驗(yàn)的這些數(shù)據(jù)展現(xiàn)了UBT251的潛力，以及其差異化的臨床特征、安全性與耐受性。我們也期待在明年公布由諾和諾德開展的UBT251全球臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
據(jù)悉，聯(lián)邦生物計(jì)劃于今年晚些時(shí)候在一次醫(yī)學(xué)大會上公布中國2期臨床試驗(yàn)的詳細(xì)數(shù)據(jù)。基于該項(xiàng)研究結(jié)果，聯(lián)邦生物正計(jì)劃在中國超重或肥胖癥患者中啟動3期臨床試驗(yàn)。
